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Anonim

Antworten:

(2) Eine optisch inaktive Verbindung

Erläuterung:

Lindlars Katalysator wird verwendet, um Alkine zu cis (oder Z) Alkenen zu hydrieren.

Zuerst stellen wir fest, dass es ein (und nur ein) chirales Zentrum im Molekül gibt, nämlich den Kohlenstoff mit 4 Einfachbindungen.

Die durch die Reaktion gebildeten Produkte haben dieses chirale Zentrum nicht mehr. Das liegt daran, dass die # MeC_2 # Substituent wird zu hydriert #Me (CH) _2 #, das ist das Gleiche wie rechts (beide sind Z-Enantiomere).

Daher ist das Produkt aufgrund des fehlenden chiralen Zentrums optisch inaktiv.