Antworten:
Der Prozess, bei dem aus einer alten zwei neue DNA gebildet werden.
Erläuterung:
- Alte DNA-Doppelstränge werden geöffnet.
- Freie DNA-Nukleotide mit zusätzlichen Phosphaten paaren sich mit den exponierten Basen.
- Das Phosphat und die Zucker der benachbarten DNA-Nukleotide werden mit Hilfe von DNA-Polymerase verbunden.
- So werden zwei neue DNA gebildet, die jeweils einen Strang aus der alten DNA enthalten.
Dieses Video bietet eine kurze Zusammenfassung dieses Prozesses anhand der DNA-Workshop-Aktivität von PBS.
Hoffe das hilft!
Welche der folgenden Stimmen ist die richtige Passivstimme von "Ich kenne ihn gut"? a) Er ist mir bekannt. b) Er ist mir bekannt. c) Er ist von mir gut bekannt. d) Er ist mir gut bekannt. e) Er ist von mir gut bekannt. f) Er ist mir gut bekannt.
Nein, es ist nicht Ihre Permutation und Kombination von Mathematik. Viele Grammatiker sagen, dass die englische Grammatik 80% Mathematik, aber 20% Kunst ist. Ich glaube, es. Natürlich hat es auch eine einfache Form. Aber wir müssen die Ausnahmesachen wie PUT-Äußerung und ABER DIE ÄUSSERUNG NICHT IMMER in Erinnerung behalten! Obwohl die Schreibweise SAME ist, handelt es sich um eine Ausnahme. Bislang kenne ich keine Grammatiker, warum? So und so haben viele unterschiedliche Wege. Er ist von mir gut bekannt, es ist eine gewöhnliche Konstruktion. Nun, es ist ein Adverb, die Regel ist, zwischen Au
Wie groß ist die Wahrscheinlichkeit, dass der erste Sohn einer Frau, deren Bruder betroffen ist, betroffen ist? Wie groß ist die Wahrscheinlichkeit, dass der zweite Sohn einer Frau, deren Bruder betroffen ist, betroffen sein wird, wenn sein erster Sohn betroffen ist?
P ("erster Sohn hat DMD") = 25% P ("zweiter Sohn hat DMD" | "erster Sohn hat DMD") = 50% Wenn der Bruder einer Frau DMD hat, ist die Mutter der Frau Trägerin des Gens. Die Frau bekommt die Hälfte ihrer Chromosomen von ihrer Mutter; Es besteht also eine 50% ige Chance, dass die Frau das Gen erbt. Wenn die Frau einen Sohn hat, erbt er die Hälfte seiner Chromosomen von seiner Mutter; Es wäre also eine 50% ige Chance, wenn seine Mutter ein Träger wäre, der das defekte Gen hätte. Wenn also eine Frau einen Bruder mit DMD hat, besteht eine 50% ige Chance von 25% = 2
PBR322 ist ein Plasmid mit zwei Restriktionsstellen für EcoRI, während die T4-Phagen-DNA drei Restriktionsstellen aufweist. Diese zwei DNA wurden mit EcoRI behandelt und auf Agarosegel laufen gelassen. Welche Art von Muster erhält man auf dem Gel?
Ungültige Frage, T4 hat etwa 40 Stellen für EcoR1, nicht 3 ... pBR322 hat nur 1 Stelle für EcoR1, zwischen dem AMP-Resistenzfaktor-Gen und dem TET-Gen ... T4 verdaut: (Danke, Springer Verlag!) Bild entnommen aus http://link.springer.com/article/10.1007/BF00272920 © Springer-Verlag 1981 Aber wenn Ihre Frage hypothetisch ist: Sowohl das pBR322- als auch das T4-Genom sind zirkulär, also: pBR322: 2cuts = 2 Fragmente, T4: 3 Schnitte = 3 Fragmente. Wenn Sie auf Agarosegel laufen, sehen Sie 2 Banden in der pBR-Spur, 3 Banden in der T4-Spur, UNLESS 2 oder mehr Fragmente haben die gleiche Größe. .