Diastereomere sind eine Art Stereoisomer. Diastereomerie tritt auf, wenn zwei oder mehr Stereoisomere einer Verbindung bei einem oder mehreren der äquivalenten Stereozentren unterschiedliche Konfigurationen aufweisen und sind keine Spiegelbilder von einander.
Wenn zwei Diastereomere sich nur in einem Stereozentrum voneinander unterscheiden, sind sie Epimere.
Wenn ein Reaktant mit einem asymmetrischen Zentrum ein Produkt mit einem zweiten asymmetrischen Zentrum bildet, enthält das Produkt Diastereomere in ungleichen Mengen?
Nicht unbedingt. Dies ist eine schwierige Frage, da ich ein definitives Gegenbeispiel vorweisen müsste. Wenn mir keiner einfällt, heißt das nicht, dass die Antwort ja ist. Wenn ich versuchte, ein Beispiel zu finden, das den Fragesteller bestätigte, würde es Zweifel lassen. Nehmen wir an, wir wollen beweisen, dass die Antwort "nicht unbedingt" lautet. Daher müssen wir ein Beispiel finden, bei dem eine chirale Verbindung mit einer anderen Verbindung zu einem Produkt mit zwei chiralen Zentren reagiert, für das eine racemische Mischung vorliegt. Wenn ein solches Beispiel existiert,
Wann werden Epimere Diastereomere genannt? + Beispiel
Epimere sind immer Diastereomere. > Diastereomere sind Verbindungen, die zwei oder mehr Chiralitätszentren enthalten und keine Spiegelbilder voneinander sind. Beispielsweise enthalten die Aldopentosen jeweils drei Chiralitätszentren. Somit ist D-Ribose ein Diastereomer von D-Arabinose, D-Xylose und D-Lyxose. Epimere sind Diastereomere, die mehr als ein Chiralitätszentrum enthalten, sich aber in der absoluten Konfiguration nur an einem Chiralitätszentrum unterscheiden. Somit sind D-Ribose und D-Arabinose Epimere (und Diastereomere), da sie sich nur bei "C-2" in der Konfiguration unterscheide
Warum sind Diastereomere optisch aktiv?
Viele Diastereomere sind optisch aktiv, aber viele nicht. Definitionsgemäß ist ein Diastereomer jedes Stereoisomer, das kein Enantiomer ist. Berücksichtigen Sie die möglichen optischen Isomere von 2,3-Dichlorbutan. Es gibt zwei chirale Kohlenstoffe, also 2 ^ 2 = 4 mögliche optische Isomere. Zwei der Strukturen sind jedoch identisch. Sie sind die gleiche Meso-Verbindung. Es gibt also nur drei Isomere. Beide Enantiomere sind Diastereomere. In jedem Fall ist die Mesoverbindung nicht optisch aktiv, während ihr diastereomerer Partner optisch aktiv ist. Es ist sogar möglich, Diastereomerenpaare