Oxidation von Ketonen?

Oxidation von Ketonen?
Anonim

Antworten:

Nun, ich glaube, sie können unter stark oxydierenden Bedingungen oxidiert werden ….

Erläuterung:

Wir nehmen Aceton, in dem sich der ipso Kohlenstoff befindet #stackrel (+ II) C #

Dies steht im Gleichgewicht mit dem Enol …

# H_3C-C (= O) CH_3 rightleftharpoonsH_2C = C (-O-H) CH_3 #

Ich gehe davon aus, dass das Enol unter stark oxidierenden Bedingungen oxidiert werden kann, um zu ergeben # CO_2 # und #HO (O =) C-CH_3 # d.h. #stackrel (+ IV) CO_2 # und #stackrel (+ III) C #Diese Bedingungen würden wahrscheinlich ein heißes saures Medium und einige starke Oxidationsmittel wie z # HMnO_4 #, oder # H_2Cr_2O_7 #

Soweit ich weiß, ist diese Oxidation ohne viel synthetischen Nutzen, da Sie brechen # C-C # Anleihen … etwas, was Sie normalerweise nicht wollen.