Antworten:
Unser Körper produziert natürliche Chemikalien wie Hormone und Neurotransmitter, die synaptische Übertragungen unterstützen oder verhindern.
Erläuterung:
Medikamente werden aus künstlichen Chemikalien hergestellt. Alle diese Chemikalien können die Funktionsweise unserer Hormone und Neurotransmitter imitieren. Diese Chemikalien variieren in Abhängigkeit davon, wie sie die synaptische Übertragung einer Person beeinflussen, einige von ihnen können synaptische Übertragungen beschleunigen, manche können sie verlangsamen, manche können sie daran hindern, zu übertragen, während manche sogar chemische Reaktionen auslösen können, die unsere natürliche Chemikalie beeinflussen uns anders
Antworten:
Drei Hauptmöglichkeiten: Beeinflussen die Anzahl der verfügbaren Neurotransmitter, die Freisetzungsrate von Neurotransmittern und die Bindungsaffinität von Neurotransmitter-Rezeptoren zu den Neurotransmittern.
Erläuterung:
Ich bin mit bestimmten Medikamenten nicht so vertraut. Im folgenden Artikel wird beschrieben, wie sie betroffen sein können und welche Enzyme / Chemikalien für Änderungen verantwortlich sind. Dies sind nicht unbedingt Arzneimittel.
Ich sagte, es gibt drei Hauptarten von Medikamenten, die die synaptische Übertragung beeinflussen.
Lassen Sie uns für jedes einzelne ins Detail gehen:
Verfügbarkeit von Neurotransmittern
Medikamente können die Produktion von Neurotransmittern, die Bewegung von Neurotransmittern in Vesikel oder die Bewegung von Vesikeln zu einer Synapse beeinflussen.
Beispiel:
- Hydrazinopropionsäure hemmt die Biosynthese des für die GABA-Biosynthese erforderlichen GAD-Enzyms.
Freisetzungsrate von Neurotransmittern
Neurotransmitter werden durch Exozytose in die Synapse freigesetzt. Exozytose ist ein komplizierter Prozess, der viele Strukturproteine wie SNARE-Proteine erfordert. Die Selektivität der Exozytose trägt ebenfalls dazu bei.
Beispiele:
- TAT-NSF-Polypeptid hemmt SNARE-Proteine und behindert die Exozytose.
- Tetanus-Toxin ist ein spezifischer Inhibitor von VAMP3 / Cellubrevin (einer von
SNARE-Proteine).
Affinität von Neurotransmitter-Rezeptoren
Medikamente, die die Affinitäten der Rezeptoren beeinflussen, sind wahrscheinlich die bekanntesten, weil sie sogar in den üblichen Lehrbüchern der Colleges erwähnt werden. Sie sind auch die häufigste Art von Erholungsdrogen.
Beispiele:
- Kokain hemmt den Dopamin-Transporter (DAT), sättigt das zentrale Nervensystem mit Dopamin und übertaktet den Belohnungspfad.
- Antipsychotika wie Quetiapin beeinflussen sowohl Dopamin- als auch Serotoninrezeptoren und werden zur Behandlung von Schizophrenie und bipolarer Störung eingesetzt.
- NMDA-Rezeptorantagonisten sind eine Klasse von Anästhetika, die sowohl bei Tieren als auch beim Menschen eingesetzt werden.
Quellen:
Warum ist eine chemische synaptische Übertragung unidirektional? Öffnet Kalzium Ca + -Kanäle in der Birne und Ca + dringt ein und ermöglicht den Eintritt von Neurotransmittern?
Die synaptische Übertragung ist ungerichtet, da Neurotransmitter nicht anderweitig ausgetauscht werden können. Eine Synapse ist eine Verbindung zwischen zwei Neuronen in unserem Körper. Die Synapse ist unten schematisch dargestellt. Eine Synapse hat eine Seite, die Neurotransmitter freigibt, und eine Seite, die sie empfangen kann. Wenn ein Signal auf eine solche Synapse zukommt, werden diese Neurotransmitter in der Synapsenlücke freigesetzt und können sich frei bewegen. Wenn ein solcher Neurotransmitter an einen Rezeptor an der anderen Stelle der synaptischen Lücke gebunden ist, löst dies
Was ist ein Medikament, das die synaptische Übertragung verändert, indem es die Wiederaufnahme des Neurotransmitters an der präsynaptischen Membran blockiert?
Ich denke, Koffein ist eins. In unserem Körper gibt es eine Chemikalie namens Adenosin, die für unser Müdigkeitsgefühl verantwortlich ist. Wenn Adenosin an unsere Rezeptoren bindet, fühlen wir uns schläfrig. Da die Struktur von Koffein jedoch Adenosin ähnelt, bindet Koffein nur an die Rezeptoren und blockiert Adenosin ... PS: Koffein ist immer noch ein Medikament :)
Was ist ein Medikament, das die synaptische Übertragung verändert, indem es die Wirkung des Neurotransmitters an der postsynaptischen Membran blockiert?
Ich bin nicht sicher, ob ich die Frage richtig lese, aber hier ist was ich habe. Alle "traditionellen" Opioide tun dies, weil sie die Schmerzübertragung blockieren. Also Substanzen wie Codein / Morphine.