Warum können wir dem ersten Kohlenstoffatom keine Methylgruppe hinzufügen, während wir ein Butanisomer herstellen?

Warum können wir dem ersten Kohlenstoffatom keine Methylgruppe hinzufügen, während wir ein Butanisomer herstellen?
Anonim

Sie können eine Methylgruppe an das erste Kohlenstoffatom einer Propan-Stammkette anfügen, dies wäre jedoch äquivalent zu Butanoder normales unverzweigtes Butan.

Hier wäre, warum das so wäre. Unten sind die zwei Isomere von Butan, Butan und 2-Methylpropan

Wenn Sie mit der Bondline-Notation für Propan beginnen, oder # C_3H_8 #Du wirst so etwas bekommen

Nun wird eine Methylgruppe als einfache Linie dargestellt. Wenn Sie sich die Struktur von Propan genau ansehen, stellen Sie fest, dass sich die Methylgruppe auf einem der beiden Kohlenstoffatome befindet 1 oder Kohlenstoff 3 wird eine dieser beiden Strukturen erzeugen (die Methylgruppe ist blau gezeichnet)

Diese Strukturen sind identisch mit dem ersten Butanisomer, das so aussieht

Daher ist der einzige Weg, eine Methylgruppe an Propan zu binden, um es zu einem strukturellen Isomer von Butan zu machen, darin, es an Kohlenstoff zu tun 2ansonsten werden Sie wieder unverzweigtes Butan bekommen.