Warum werden Glucose und Galactose als Enantiomere betrachtet?

Warum werden Glucose und Galactose als Enantiomere betrachtet?
Anonim

Antworten:

Sie sind keine Enantiomere. Sie sind Diastereomere.

Erläuterung:

Diastereomere sind Moleküle, die zwei oder mehr stereogene Zentren haben und sich voneinander unterscheiden etwas dieser Zentren in Bezug auf absolute Konfigurationen. Dies disqualifiziert sie von Spiegelbildern.

Wenn wir die untenstehende Abbildung betrachten, können wir in der Mitte sehen, dass die Glukose eine geradkettige Konfiguration hat Aldehyd #"Kohlenstoff"# nummeriert #1#, weil Aldehyde bei der Benennung gemäß den IUPAC-Regeln eine höhere Priorität erhalten.

Rechts von # "D-Glucose" #, sein Diastereomer, # "D-Galactose" #, sieht täuschend gleich aus. Der hervorgehobene rosa Teil wird Ihnen dies jedoch an zeigen #"Kohlenstoff"# Nummer 4 ist die absolute Konfiguration anders. #color (orange) ("In D-Glucose ist die OH-Gruppe zur rechten Seite gerichtet") # während auf der #Farbe (rot) ("D-Galactose, das OH bei Kohlenstoff 4 zeigt zur linken Seite") #. Jeder andere #"Kohlenstoff"#, Außerdem #"Kohlenstoff"# Nummer #4#ist in ihren absoluten Konfigurationen genau das gleiche.

Beide sind immer noch da Polyhydroxyaldolasen denn beide enthalten einen Aldehyd als funktionelle Gruppe (Aldolase) und beide enthalten viele Hydroxylgruppen (Polyhydroxy).