Antworten:
Alkene und Alkine werden als ungesättigte Verbindungen bezeichnet, da die darin enthaltenen Kohlenstoffatome an weniger Wasserstoffatome gebunden sind, als sie möglicherweise enthalten können.
Erläuterung:
Alkene und Alkine werden als ungesättigte Verbindungen bezeichnet, da die Kohlenstoffatome nicht so viele Wasserstoffatome haben, wie sie könnten.
Eine gesättigte Verbindung enthält eine Kette von Kohlenstoffatomen, die durch Einfachbindungen verbunden sind, wobei Wasserstoffatome alle anderen Bindungsorbitale der Kohlenstoffatome ausfüllen.
Ein Beispiel ist Butan, CH -CH -CH -CH.
Es ist gesättigt denn jeder Kohlenstoff enthält so viele Wasserstoffatome wie möglich.
Alkene wie But-2-en (CH -CH = CH-CH) und Alkine wie But-2-in (CH -C C-CH) sind ungesättigt weil die mittleren Kohlenstoffe weniger Wasserstoffatome enthalten, als sie möglicherweise könnten.
Warum werden Alkylgruppen im Vergleich zu Wasserstoff als "freisetzend" (auch als "Elektronendonor" bezeichnet) bezeichnet, wenn über Carbokationen gesprochen wird?
Dies ist im Kontext einer Diskussion über die Stabilisierung der Hyperkonjugation. Für ein Carbokation können Sie entweder ein Methyl- ("CH" _3), ein primäres (1 ^ @), sekundäres (2 ^ @) oder tertiäres (3 ^ @) Carbokation haben. Sie werden in der Stabilität wie folgt eingestuft: Man kann sehen, dass von links nach rechts die Anzahl der an den zentralen positiv geladenen Kohlenstoff gebundenen Alkylgruppen zunimmt (jede Alkylgruppe ersetzt einen Wasserstoff), was mit der Zunahme der Stabilität korreliert. Es muss also sein, dass die Alkylgruppen etwas damit zu tun haben. In
Warum sind Alkine in elektrophilen Additionsreaktionen weniger reaktiv als Alkene?
Betrachten wir einen Vergleich zwischen den beiden Übergangszuständen (Alken vs. Alkin) einer typischen elektrophilen Additionsreaktion. Wenn Sie dies tun, können Sie sie mit einer Säure katalysieren. Sehen wir uns also die ersten Schritte der säurekatalysierten Hydratation eines Alkens gegenüber einem Alkin an: (Form des Übergangszustands der Organischen Chemie, Paula Yurkanis Bruice) ) Man kann sehen, dass der Wasserstoff für den Übergangszustand des Alkins nicht vollständig gebunden ist; es "komplexiert" mit der Doppelbindung und bildet einen mathbfpi-Komplex;
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