Mein Buch sagt, das ist CIS. Aber ich kann es nicht sehen. Ist das ein Fehler oder was?

Antworten:

Ihr Buch sagt das mehrdeutig. Die bessere Methode wäre die Verwendung der E-Z-Nomenklatur gewesen.

Erläuterung:

Um zu wissen, ob eine Verbindung cis oder trans ist, müssen Sie den Gruppen, die an die Doppelbindung gebunden sind, Priorität zuweisen.

1.Lässt zuerst den Kohlenstoff auf der linken Seite des Moleküls als zuweisen

C1 und der zweite Kohlenstoff als C2.

1. Bei C2 kann man sehen, dass es zwei Gruppen Methyl und Wasserstoff gibt. Da Methyl ein Kohlenstoffzentrum hat, erhält es eine höhere Priorität, da Kohlenstoff eine größere Atomzahl als Wasserstoff hat. Also die hohe Priorität ist auf der oberen Seite und der untere auf der unteren Seite

2. Bei Kohlenstoff C1 handelt es sich bei den Gruppen um Ethyl bzw. Methyl. Da beide Kohlenstoffzentren enthalten, müssen wir dem nächsten Atom der Reihe nach Priorität zuweisen. In Ethyl ist das nächste Atom der Reihe nach Kohlenstoff und in der Methylgruppe Wasserstoff. Folglich hat Ethyl eine höhere Priorität. In diesem Fall liegt auch die Gruppe mit der höheren Priorität auf der oberen Seite und die Gruppe mit der niedrigeren Priorität auf der unteren Seite.

3. Sie haben also höhere ältere Gruppen auf der oberen und niedrigere vorherige Gruppen auf der unteren Seite. Die gleichen Gruppentypen sind also auf derselben Seite. Daher ist es ein Z-Anordnung.

Ich hoffe es hilft!!

Antworten:

Ich stimme dem Buchgefährten zu …

Erläuterung:

Die große Hydrocarbylgruppe befindet sich auf der SAME-Seite der olefinischen Bindung als Methylgruppe. Eine cis-Geometrie wird angegeben.

Antworten:

Nein, das ist kein Fehler.

Erläuterung:

Lass uns dies in Schritten tun:

(1)

Bestimmen Sie zuerst die längste Kette (die Hauptkette). Dies geht von oben links über die Doppelbindung nach rechts oben und ist 5 Kohlenstoffe lang.

Das heisst pent-

(2)

Nach dem zweiten C gibt es eine Doppelbindung (von rechts gezählt).

Das heisst -2-en oder zusammen mit dem ersten: pent-2-ene (oder 2-Penten).

(3)

Die Hauptkette geht also cis-artig durch die Doppelbindung

cis -pent-2-ene

(4)

Und erst jetzt betrachten wir die Seitenkette:

3-Methyl-cis-pent-2-en

Ich verstehe, dass Sie sich zuerst die beiden angesehen haben # CH_3 # Gruppen und diese sind in trans-Position, aber das ist nicht wichtig.

Antworten:

Einige Chemiker sagen, dass das Buch richtig ist. Andere sagen, das Buch ist falsch.

Erläuterung:

Viele Chemiker sagen, dass die Verbindung besteht cis weil das Rückgrat der längsten Kette die Doppelbindung durchläuft cis.

Andere Chemiker sagen, dass die Verbindung besteht trans weil die Methylgruppen sind trans zueinander.

Und so kam es dass der cis / trans Die Nomenklatur ist mehrdeutig, wenn Sie drei verschiedene Substituenten an einer Doppelbindung haben. Sie wissen nicht, welche Bedeutung der Autor verwendet.

Der IUPAC empfiehlt die Verwendung der # E, Z # Nomenklatur, wenn sich mehr als zwei verschiedene Gruppen an einer Doppelbindung befinden.

Der einzige eindeutige Name für diese Verbindung lautet (# Z #) -3-Methylpent-2-en.